九价第一针可以延期打吗 九价疫苗第一针一月一日打

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hpv9价间隔时间是多少?

病情分析：九价hpv疫苗可以预防92.1%的hpv类型，因此年龄在16到26岁之间的女性，可以考虑通过接种九价疫苗来预防hpv病毒的感染，从而就可以预防宫颈癌的发生。一般九价hpv疫苗三针间隔的时间，跟二价和四价疫苗一样，通常在第一针接种后的两个月再打第二针，第二针后的第四个月再接种第三针，而且在接种的时候不能感冒

九价疫苗可以提前打吗 九价疫苗一定要6个月打完吗

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九价疫苗可以提前打吗

一般不可以。

九价疫苗是目前为止最高价的预防HPV感染的疫苗，一般是用于宫颈癌的预防，同时对于尖锐湿疣也具有一定的效果，注射次数一般分为三次，这三针都应该按时注射，不要提前注射。

第一针注射完之后，再隔2个月的时间注射的第二针，然后再隔4个月的时间注射第三针。三针注射完毕，完成整个接种九价疫苗的流程，如果提前注射，可能无法产生抗体，导致疫苗的免疫失败，所以最好不要提要提前注射。

九价疫苗一定要6个月打完吗

根据九价疫苗的注射流程，一般是这样。

HPV九价疫苗按流程是6个月内接种完成，具体接种时间是0-2-6月。即接种完第一针后，间隔2个月的时间再接种第二针，第三针接种的时间与第二针接种的时间间隔是4个月。

但是如果因为一些不可比避免的原因需要推迟，也是可以的，但是时间不应该超过1个月，而且还需要注意，如果接种期间遇到怀孕，需要停止接种，一直等到哺乳期过后再接着接种，继续完成流程。

九价疫苗推迟一个星期可以吗

一般是可以的。

打九价疫苗推迟一个星期，对于疫苗发挥效果一般不会有太大的影响，因为产生的抗体在体内会存留一段时间，但是不建议推迟太久，因为如果推迟的时间太久，疫苗之间的作用就不能够起到加强，可能会导致免疫效果减弱。

九价疫苗第三针忘记打了怎么办

看情况。

如果第三针推迟的时间不长，时间在注射当年内的话，是可以继续接种的，因为第三针的主要作用是进行疫苗作用的加强，所以推迟后可以继续接种。

如果第三针已经推迟的时间已经超过一年，建议还是不要接种了，前两针疫苗一般已经使人体产生抗体，第三针如果隔的时间太久，作用会大大减弱。

九价第二针必须按规定的日期吗

hpv九价疫苗第一次接种后一个月就可以接种第二针，但如果因为个人原因不能按时接种，最多可以推迟一个月左右。超过这段时间接种疫苗可能会影响疫苗的效果。hpv的接种时间相对严格，应按规定时间注射。如果超过时间，则需要重新注射，因此，最好按规定按时注射hpv九价疫苗。

hpv九价疫苗第二针接种时间：

1、开始时间：在接种第一针hpv九价疫苗后的一个月之后，女性可以到医院接种第二针hpv九价疫苗。按时接种疫苗有利于发挥疫苗最大的功效。

2、最佳时间：hpv九价疫苗接种后1-2个月，可到医院进行第二针注射。在此期间，药效可以最大限度地发挥作用，有利于抗体的形成；

3、可延迟时间：在接种hpv疫苗的第二针注射期间，如果您因各种原因错过了接种期，可以稍微延迟2周左右，不会对疗效产生太大影响；

4、最晚时间：hpv九价疫苗第一针接种后的第三个月是第二次接种的最晚时间。女性最好不要超过这段时间接种疫苗，否则可能会损害疗效，达不到预期效果。

总之，如果因为各种原因不能按时接种第二针hpv九价疫苗，最晚可以推迟一个月，否则可能会达不到接种疫苗的预期效果。

1、生病期间

接种期间若感冒了，或得了感染性疾病，并不适合接种九价疫苗，这一情况下可以和医生进行沟通，在身体康复后再进行第二针的接种。

2、经期

月经期间女性的免疫力不佳，此时接种可能引起更多不良反应，可待月经结束后再接种第二针。

3、怀孕

正打算接种第二针九价疫苗时若发现怀孕，必须暂定接种，待妊娠期结束后咨询医生决定接种时间。

接种人群

我国批准上市的九价HPV疫苗，其接种适应年龄范围是9—45岁适龄女性女性。之所以定为该年龄段，具体依据来自三方面：

1、支持本疫苗上市的临床试验入组年龄为16岁~26岁女性。在此年龄段，该疫苗境外临床研究数据以及在东亚人群中表现出的针对持续感染的保护效力，均提示其获益大于风险。

2、我国9岁~15岁幼女性行为概率很低。9岁~15岁接种者仅进行了免疫桥接试验，且该试验东亚华裔人群的临床研究数据有限。

3、超过26岁女性有很大可能已经有病毒暴露感染史，而还没有证据证明、

接种禁忌证

对四价宫颈癌疫苗或2021年4月批准上市的九价HPV疫苗活性成分或任何辅料成分有超敏反应者禁用；急性发热、妊娠期、接种过九价或四价宫颈癌疫苗的女性禁用。

不良反应

接种位点疼痛、发红、肿胀，发热，头晕，头疼，恶心，肌肉关节疼痛，晕厥等。

干预措施

1.接种前，必须认真了解所接种疫苗的有效性和安全性（包括可能出现的不良反应），禁忌证。

2.接种后，必须留观15～30 分钟， 无其他反应后方可离开。

3.一旦出现不良反应，积极配合疫苗接种工作人员做好反应处理工作。

法律依据

《中华人民共和国疫苗管理法》

第五条 疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。

从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。

第四十五条 医疗卫生人员实施接种，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。受种者或者其监护人应当如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。有接种禁忌不能接种的，医疗卫生人员应当向受种者或者其监护人提出医学建议，并如实记录提出医学建议情况。

医疗卫生人员在实施接种前，应当按照预防接种工作规范的要求，检查受种者健康状况、核查接种禁忌，查对预防接种证，检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期，核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径，做到受种者、预防接种证和疫苗信息相一致，确认无误后方可实施接种。

医疗卫生人员应当对符合接种条件的受种者实施接种。受种者在现场留观期间出现不良反应的，医疗卫生人员应当按照预防接种工作规范的要求，及时采取救治等措施。

第四十六条 医疗卫生人员应当按照国务院卫生健康主管部门的规定，真实、准确、完整记录疫苗的品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者等接种信息，确保接种信息可追溯、可查询。接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。

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